SMA-TRO19622
Az Olesoxime (TRO19622) hosszú távon stabilizálja a Type 2 vagy a 3-as típusúgerincagyi atrófiás betegek mozgásfunkcióját ezt a 2. fázisú klinikai vizsgálat kiterjesztése mutatja.A Roche bemutatja az...
View ArticleSMN-fehérje
A Kanadai Ottawa Kórház kutatói 150 000 dollárt kaptak a Cure SMA- tól, hogy új módszereket lehessen kifejleszteni a spinális izom atrófia (SMA) monitorozására, nem invazív vérvizsgálattal.A csapat...
View ArticleRoche ezt bukta.
Bejelentették, hogy a Roche meghozta a nehéz döntést az Olesoxime neuro-védő vegyület kifejlesztésének befejezéséről.2016-ban a Roche elindította az OLEOS tanulmányt, egy nyitott címke-kiterjesztésű...
View ArticleSMA-KLF15
Az olyan célzott terápiák vagy táplálékkiegészítők, amelyek az izomsejtekben lévő bizonyos molekulák metabolizmusának javítására irányulnak, lassíthatják a gerincagyi atrophia (SMA) progresszióját, az...
View ArticleRG7916-Risdiplam.
2018. június 16-án az USA-ban a Cure SMA konferencián kerültek bemutatásra. RG7916, amelyet jelenleg Risdiplamnak neveztek el. Ez a tanulmány megvizsgálja az RG7916, a SMA 1. típusú csecsemőknél. A...
View ArticleSMA-Spinraza
Hogyan is állunk most az SMA gyógyítás területén.Az elmúlt másfél év tapasztalatait szeretném veletek megosztani.Ezek az infók főleg a SMA-betegektől származnak, akik már részt vettek a Spinraza...
View ArticleSMA-vérteszt.
A japán kutatók egy tesztet fejlesztettek ki a SMN fehérje szintjének mérésére a gerincagyi atrófia (SMA) betegek vérében keringő sejtek alkalmazásával. A vizsgálat potenciálisan hasznos eszköz a...
View ArticleSMA-Risdiplam
A Roche bemutatta Risdiplam kísérletek pozitív időközi eredményeitA Roche bejelentette, hogy átmenetileg klinikai adatokat közöl a döntő fontosságú FIREFISH és SUNFISH vizsgálatokból, amelyek a...
View ArticleSMA-génterápia.
Novartis szerint az SMA génterápia 4-5 millió dolláronként költséghatékony Zürich, november 5. (Reuters) - A ritka betegségekre váltó svájci gyógyszerész Novartis hétfőn úgy...
View ArticleSMA-gyógyítás Ára.
Ha valakinek olyan érzése volt idáig, hogy az SMA-kutatások a betegek gyógyításáért vannak, hát fel lehet ébredni, mert ez nem más, mint egyes gyógyszer gyártók durva pénzlenyúlása.Itt vannak a példák,...
View ArticleSMA- ZOLGENSMA ?
Basel, 2018.December-3 A Novartis bejelentette az FDA bejelentés elfogadását és az AVXS-101 elsőbbségi felülvizsgálatát, egy egyszeri kezelést az SMA Type 1 genetikai kiváltó okainak...
View ArticleSMA SRK-015
A Scholar Rock gyógyszergyár bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség (Ritka betegségek Gyógyszereivel Foglalkozó Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség) (EMA) pozitív véleményt fogadott...
View ArticleSMA Zolgensma
AveXis " génterápia, Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) a spinális izomatrófia (SMA) jóváhagyást felé halad, amikor a második beteg halálátis jelentették. Az egyik beteg a légzési...
View ArticleZolgensma
Az FDA jóváhagyta a Zolgensma-t az SMA-val diagnosztizált 2 év alatti gyermekeknek a genetikai mutációtól függetlenül. A Zolgensma néven ismert génterápia a 2 év alatti gyermekeket gerincvelői,...
View ArticleSMA-gyógyítása napjainkba.
Most akkor hogyan is állunk az SMA-izomsorvadás gyógyításának területén?Mivel jelenleg az orvostudomány állítása szerint ez még mindig a gyógyíthatatlan betegségek közé tartozik.Mint itt láthatjátok a...
View ArticleSMA Risdiplan
USA Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) elfogadta az új gyógyszer iránti kérelem (NDA) benyújtását. gerincvelő izom atrófiával (SMA) élő embereknél javasolt alkalmazandó rizdiplam...
View ArticleRisdiplan SMA
A Roche ma bejelentette, hogy globálisan jóváhagyás előtti hozzáférési / együtt érző felhasználási program révén elérhetővé teszi a risdiplamot. A program keretében a társaság risdiplamot fog...
View ArticleSMA Risdiplan.
A Roche magyarországi képviselője egy tájékoztatást adott ki, hogy megszületett a megállapodás a NEAK-kal:Minden olyan SMA-1 típus kezelése elkezdődhet azonnal, akik nem részesülnek más kezelésben,Az...
View ArticleRisdiplan SMA
A SUNFISH vizsgálat 1. részének (NCT02908685) kétéves adatai és a risdiplam (Roche / Genentech) JEWELFISH (NCT03032172) vizsgálatának 12 hónapos adatai bebizonyították, hogy a kezelés 24 hónap...
View ArticleEvrysdi Risdiplan
New York, NY, 2020. augusztus 7. - Az Izomdisztrófia Szövetség (MDA) ma ünnepelte az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) döntését, amelyben jóváhagyta a rizdiplam...
View ArticleSRK-015
Az US Food and Drug Administration (FDA) engedélyezte a ritka gyermekkori betegség az SRK-015 , a vizsgálati kezelést spinális izomsorvadás (SMA), Ez a ritka gyermekgyógyászati betegségmegjelölés és...
View ArticleSpinraza
Miután nem találtak biztonsági aggályokat Spinraza (nusinersen) nagyobb dózisainak vizsgálatát végzi minden életkorú, gerincvelő izom atrófiában (SMA) szenvedő ember körében ,Az Egyesült Államokban...
View ArticleRisdiplan Spinraza ?
Az Európai Bizottság (EB) kiadta az engedélyt a Risdiplamra Ez az első orális kezelés az SMA...
View ArticleBiocag SMA-izomsorvadás?
Az orosz Biocad gyógyszergyártó elmondta, hogy befejezte új gyógyszerének fejlesztési szakaszát, amelyet a gerinc izom atrófiájának (SMA) kezelésére terveztek - írja a The Pharma Letter helyi...
View ArticleSMA-beteg gyógyítása
Lássuk hova jutottunk az utóbbi években az SMA-izomsorvadás gyógyítás terűletén Előszőr is az eredmények nem valami világrengetőek mit azt pár gyógyszer fejlesztő próbálja bizonyitani.Kezdjük a...
View Article