Risdiplan SMA
A Roche ma bejelentette, hogy globálisan jóváhagyás előtti hozzáférési / együtt érző felhasználási program révén elérhetővé teszi a risdiplamot. A program keretében a társaság risdiplamot fog...
View ArticleSMA Risdiplan.
A Roche magyarországi képviselője egy tájékoztatást adott ki, hogy megszületett a megállapodás a NEAK-kal:Minden olyan SMA-1 típus kezelése elkezdődhet azonnal, akik nem részesülnek más kezelésben,Az...
View ArticleRisdiplan SMA
A SUNFISH vizsgálat 1. részének (NCT02908685) kétéves adatai és a risdiplam (Roche / Genentech) JEWELFISH (NCT03032172) vizsgálatának 12 hónapos adatai bebizonyították, hogy a kezelés 24 hónap...
View ArticleEvrysdi Risdiplan
New York, NY, 2020. augusztus 7. - Az Izomdisztrófia Szövetség (MDA) ma ünnepelte az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) döntését, amelyben jóváhagyta a rizdiplam...
View ArticleSRK-015
Az US Food and Drug Administration (FDA) engedélyezte a ritka gyermekkori betegség az SRK-015 , a vizsgálati kezelést spinális izomsorvadás (SMA), Ez a ritka gyermekgyógyászati betegségmegjelölés és...
View ArticleSpinraza
Miután nem találtak biztonsági aggályokat Spinraza (nusinersen) nagyobb dózisainak vizsgálatát végzi minden életkorú, gerincvelő izom atrófiában (SMA) szenvedő ember körében ,Az Egyesült Államokban...
View ArticleRisdiplan Spinraza ?
Az Európai Bizottság (EB) kiadta az engedélyt a Risdiplamra Ez az első orális kezelés az SMA...
View ArticleBiocag SMA-izomsorvadás?
Az orosz Biocad gyógyszergyártó elmondta, hogy befejezte új gyógyszerének fejlesztési szakaszát, amelyet a gerinc izom atrófiájának (SMA) kezelésére terveztek - írja a The Pharma Letter helyi...
View ArticleSMA-beteg gyógyítása
Lássuk hova jutottunk az utóbbi években az SMA-izomsorvadás gyógyítás terűletén Előszőr is az eredmények nem valami világrengetőek mit azt pár gyógyszer fejlesztő próbálja bizonyitani.Kezdjük a...
View Article