Quantcast
Channel: Spinal Muscular Atrophy ,SMA izomsorvadás,
Viewing all 149 articles
Browse latest View live

Novartis SMA

$
0
0


Svájci tulajdonú Novartis részesedést szerzett a (SMA)  spinalis izomsorvadás kezelésének több milliárd dolláros piacán .
Mit is kell még tudni erről a Novartis intézetről?
Pár éve már ők is elő álltak egy  LMI070-gyel a Novartis az SMN2 modulátorral, de egy idő után leálltak majd újra indították a kísérleteiket.
A Novartis cég felvásárolta az AveXis Inc-et, amelynek az AVXS-101 SMA génterápiára fejlesztették ki.
Mindazonáltal az AveXis átvétele génterápiás megközelítést, amely szintén használható más öröklött betegségek kezelésére:
A spinalis izomsorvadás (SMA) egy örökölt, genetikai betegség.
A betegséget olyan gén mutációja okozza, amely egy olyan fontos fehérjét kódol, amely részt vesz a motoros neuronok túlélésében, amelyek szabályozzák az izomfunkciókat.
Ha ez a fehérje hiányos, az izmok nem formálódnak megfelelően és elhalnak idő előtt.
Ez a betegség csecsemőkre, gyermekekre, sőt, kisebb mértékben felnőttekre is hatással van.
Ezek közül a csecsemők közül sokan meghalnak az első születésnapjuk előtt, és sok gyermek nem tud segíteni.




SMA-génterápia.

$
0
0



Lehet, hogy a Kínai agyasoknak sikerült az ami idáig más kutatoknak nem?

Egy új genetikai megközelítés, amely visszaállítja a gerincagyi atrophiát (SMA) okozó gén expresszióját a betegek sejtjeiben
Az SMA-t a túlélő motoros neuron 1 ( SMN1 ) gén mutációi okozzák , ami az SMN fehérje terhelésének csökkenéséhez vezet.
 Egy második túlélő motoros neuron gén ( SMN2 ) létezése, azonos szekvenciával, képes megmenteni az SMN1 mutációk hatásait .
Azonban az egyik nukleotid - a DNS alapegysége és a fehérjék építőkövei - természetes különbsége az  SMN2 DNS-szekvenciában egy "alternatív beillesztés" -nek nevezett eseményhez vezet, ami a kapott fehérje 90 százalékát rövidebbé és nem funkcionálissá teszi.
Az  SMN2 gén egy  SMN1- szerű gént egyetlen nukleotidváltoztatással történő átalakítása potenciális terápiás megközelítés a betegség számára.
Az SMA-betegek sejtjeit újra indukált pluripotens őssejtekbe (iPSC-k) vissza lehet programozni, amelyek képesek arra, hogy szinte minden sejtet a szervezetben kialakuljanak.
 Ezután potenciálisan genetikailag megváltoztathatók és motoros idegsejtekké alakulhatnak át az SMA betegekbe való átültetés céljából, és életképes kezelési stratégiát kínálnak .
Az olasz kutatók korábban átültették az SMA-iPSC-kből származó genetikailag korrigált motoros idegsejteket egy SMA egérmodellbe, megfigyelve a betegség tüneteit és a túlélést.
 Azonban a megközelítéshez társuló alacsony hatékonyság és a rák kockázata korlátozza alkalmazását emberben.
A kínai kutatók most kifejlesztettek egy hatékony és rákos kockázatmentes megközelítést a korrigált motoros idegsejtek létrehozásáról az SMA betegek körében.
A csapat az iPSC-ket a vizeletsejtekből egy SMA 3 típusú SMA típusú enyhe formájú 22 éves férfiból és egy 26 éves egészséges férfiból állította kontrollként.
Az iPSC-ket ez után genetikailag módosították, hogy az SMN2 gént SMN1- szerű géné alakítsák át CRISPR / Cpf1 génszerkesztő rendszer alkalmazásával.
 Ez a CRISPR-Cas9-hez hasonló rendszer lehetővé teszi a kutatók számára, hogy a DNS-szekvencia egyes szakaszainak hozzáadásával, eltávolításával vagy módosításával módosítsák a genom részeit.
Ezek az eredmények megerősítették, hogy az SMN2 gén egyetlen nukleotidjának módosítása korrigálhatja a DNS-szekvenciáját, teljes hosszúságú és funkcionális SMN fehérjét termelve.
"Ez az első jelentés egy hatékony génkonverzión keresztül, amelyet a Cpf1 homológiával irányított javítás (HDR) közvetít az emberi sejtekben, és egyetemes génterápiás megközelítést biztosít a legtöbb SMA-beteg számára" - írja a kutatók.
A csapat úgy véli, hogy ez a konkrét és hatékony megközelítés más emberi genetikai betegségekben is felhasználható új génterápiák létrehozására.



SMA-TRO19622

$
0
0



Az Olesoxime (TRO19622) hosszú távon stabilizálja a Type 2 vagy a 3-as típusúgerincagyi atrófiás betegek mozgásfunkcióját ezt a 2. fázisú klinikai vizsgálat kiterjesztése mutatja.
A Roche  bemutatja az eredményeket az Amerikai Ideggyógyászati ​​Akadémia 2018. évi éves találkozóján  , Los Angelesben, április 21-27-én.
A prezentáció április 26-án lesz.
 Az " Olesoxime hosszú távú, nyílt címke utáni vizsgálata" a 2. típusú vagy nem-ambuláns 3. típusú gerincvelő atrófiában szenvedő betegeknél, akik részt vettek a placebo-kontrollos fázis 2-es kísérletben „.
Az Olesoxime egy orális vegyület, melynek célja a mozgás idegsejtjeinek egészségének védelme.
 A preklinikai próba-vizsgálatok azt mutatták, hogy a napi dózisok kiterjeszthetik az egerek túlélését súlyos SMA-val, mint a placebót.
Egy előző 2. fázisú vizsgálat ( NCT01302600 ) szerint a olesoxime nem javította jelentősen a 2. típusú SMA vagy a 3. típusú betegek mozgását, akik önmagukban nem tudtak mozogni.
A terápia azonban két évig fenntartotta a betegek mozgását, míg a placebóval kezelt betegek funkciója csökkent.
A 2. fázisú OLEOS vizsgálat ( NCT02628743 ) értékeli az olexoxime hosszú távú előnyeit a 2. típusú és nem ambuláns 3. típusú SMA betegek számára. 
A kísérletben 125 olyan beteg vett részt, akiket az előző 2. fázisú vizsgálatban a olesoximával kezeltek.
A terápiás vizsgálatban a résztvevők naponta egyszer vagy kétszer 10 mg / kg ortoximot kapnak naponta öt éven át, vagy amíg komoly toxicitást nem tapasztalnak a kezelésben .
A vizsgálat elsődleges célja, hogy meggyőződjön arról, hogy a olesoxime biztonságos-e. 
A másodlagos cél annak megvizsgálása, hogy javítja-e a páciensek motorfüggvény mérési eredményeit.
A 125 betegből 124 beteg vett részt 12 hónapon keresztül. 
Eddig biztonságosnak tűnik - összhangban a korábbi jelentésekkel.
Amikor az előző 2. fázisú vizsgálat véget ért, a betegek jelentős csökkenést tapasztaltak a mozgás működésében, állítják a kutatók. 
A jelenlegi vizsgálatban egy évnyi kezelés azt mutatta, hogy a olesoxime megakadályozta működésük további csökkenését.
"Ezek az adatok azt sugallják, hogy a olesoxime lehetőséget ad arra, hogy értelmes klinikai haszonnal járjon, és szerepet játszhat az SMA jövőbeli terápiás kezelésében" - írják a kutatók.
Az Olesoxime az Európai Gyógyszerügynökségtől és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától SMA-kezelést kapott. 2016. áprilisában az Európai Gyógyszerügynökség megváltoztatta a klinikai vizsgálati tervet a  gyermekeknél a olesoksim vizsgálatára .



SMN-fehérje

$
0
0



A  Kanadai Ottawa Kórház kutatói  150 000 dollárt kaptak a Cure SMA- tól, hogy új módszereket lehessen kifejleszteni a spinális izom atrófia (SMA) monitorozására, nem invazív vérvizsgálattal.
A csapat által vezetett Robin Parks, PhD, szándékában áll használni apró bit sejtek nevű exosomes, hogy fejlesszék módszerek nyomon követése SMA progresszió és a betegek reagálását a kezelésre . 
A Parks az Ottawa Kórházi Kutatóintézet regeneratív gyógyító programjának vezető kutatója és a Ottawa Kórház orvosi osztályának doktori kutatója, valamint az Ottawai Egyetem professzora .
Az SMA körülbelül 10 000 élõszülésben fordul elõ, és az újszülöttek genetikai betegségének leggyakoribb halálának számít.
 Ezt a túlélési motoros neuron (SMN) fehérjéből ismert fehérje hiánya okozza.
Jelenleg számos kísérleti terápiát vizsgálnak az SMA kezelésében. 
A  Spinraza ( nusinersen ) gyógyszert, amely a szervezet SMN fehérjék előállítási képességének növelésével jár, az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Gyógyszerügyi Hivatala, az egészségügyi Kanada és az Európai Unió már jóváhagyta a betegséget.
A kutatás azt sugallja, hogy a korábbi kezelést hatékonyabb lesz. 
Azonban még nincs olyan teszt, amely képes mérni, hogy a páciens hogyan reagál ezekre a terápiákra, különösen nehéz feladat a fiatal csecsemőkben, melyeket Parks és csapata remélni kezel.
Az exoszómák olyan kis vezikulák (kb. 30-100 nanométer átmérőjűek), amelyeket a sejtek szabadítanak fel, és amelyek több célt szolgálhatnak, beleértve a sejt-sejt kommunikációt. 
Mivel az exoszómák képesek elterjedni és terjeszteni a különböző molekulákat a sejtek között, részt vesznek a betegségek kialakulásában, beleértve az SMA-t is.
A Parks csapatának egy korábbi tanulmánya , melyet a tudományos jelentésekpublikáltak , kimutatta, hogy a vérben található exoszómák SMN fehérjék szintje mind az SMA egér modellben, mind az SMA 3-as típusú betegnél alacsonyabb volt az egészséges kontrollokhoz képest.
E vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy az exoszómák SMN-szintje biomarkerként használható az SMA-progresszióra.
Az eddigi munkára épülő új kutatás a Kelet-Ontariói Gyermekkórház (CHEO) és a Missouri Egyetem együttműködésével kerül végrehajtásra .



Roche ezt bukta.

$
0
0



Bejelentették, hogy a Roche meghozta a nehéz döntést az Olesoxime neuro-védő vegyület kifejlesztésének befejezéséről.
2016-ban a Roche elindította az OLEOS tanulmányt, egy nyitott címke-kiterjesztésű tanulmányt, amely a hosszú távú biztonságot és hatékonyságát értékelte.
Az egészségügyi hatóságokkal (FDA és EMA) és az SMA szakértőkkel számos megbeszélést folytattak, és a vállalat nagy erőfeszítéseket tett a dózisának és formulájának javítására, valamint a legjobb 3. fázisú vizsgálat megtervezésére, hogy képes legyen megmutatni az olesoxime hatásosságát.
Továbbá rendszeresen elemezték a tanulmányból származó adatokat.
Míg a 12 órás tartózkodási idővel végzett kezelés eredetileg biztató volt, a legutóbbi 18 hónapos elemzés, amelyet az Amerikai Ideggyógyászati ​​Akadémián 2018 áprilisában mutatták be, valójában a motorfunkció romlását mutatta.
Sajnálatos módon, annak ellenére, hogy minden erőfeszítésüket és erőteljes vágyukat arra törekedtek, hogy az SMA-nak szánt embereket gyógyszerként használjanak, a Roche arra a következtetésre jutott, hogy ez nem lehetséges.
A rendelkezésre álló bizonyítékok és a fent leírt folyamatos nehézségek alapján a vállalat úgy döntött, hogy leállítja a további fejlesztést.
Sokan nagyon csalódni fognak ez a hír hallatán, ahogy mi is vagyunk.
Közvetlen prioritásuk az, hogy biztosítsák, hogy a folyamatban lévő OLEOS-tanulmányban résztvevők megértsék, mit jelent ez a döntés számukra, és megfelelő kezelési lehetőségekkel rendelkeznek.
A Roche szorosan együtt működik a tanulmányi helyszínekkel és a nyomozókkal, hogy segítsen azonosítani azokat az opciókat, amelyek még mindig részt vesznek az OLEOS tanulmányban, és további részleteket fognak megosztani az elkövetkező hetekben.
Az OLEOS tanulmánya nyitva marad mindaddig, amíg az összes résztvevőnek nincs alternatív kezelési lehetősége.



SMA-KLF15

$
0
0



Az olyan célzott terápiák vagy táplálékkiegészítők, amelyek az izomsejtekben lévő bizonyos molekulák metabolizmusának javítására irányulnak, lassíthatják a gerincagyi atrophia (SMA) progresszióját, az egérmutató korai vizsgálatának eredményeit.
Az SMA örökletes betegség, melyet az SMN1 gén genetikai mutációi okoznak, ami az idegsejtekhez szükséges SMN-fehérje hibás előállítását eredményezi, amely a motívum működését szabályozza.
A betegség kezelései a mögöttes genetikai okok és a motor idegsejt-rendellenességének leküzdésére összpontosították. 
De más sejtek, például az izomsejtek viselkedésében bekövetkező változások és az általános testanyagcserékváltozása  szintén hozzájárulhat a betegség tüneteihez és a progresszió sebességéhez.
A brit Keele Egyetem kutatói egy speciális metabolikus út szerepet játszottak, melyet egy KLF15 molekula közvetített, az SMA egér modelljének szérum- és vázizomzatában a betegség progressziója során.
A KLF15, Krüppel-szerű 15-ös faktorként is ismert, fontos szerepet játszik a zsírok, cukrok és aminosavak szokásos használatában közreműködő géneknek. 
Közelebbről, a KLF15 ismert, hogy közvetíti az esszenciális aminosavak - a fehérjék építőköveit - az izmok sejtjeit.
A kutatók KLF15 szinteket elemeztek a különböző betegségi stádiumokban összegyűjtött izomsejtekből álló négy mintában - a tünetek előtti, korai tünetekkel járó, késői tünetekkel járó és végső stádiumban.
A betegség korai stádiumaiban az összes minta KLF15 szintje alacsonyabb volt az egészséges kontrollokhoz képest. 
De ez a tendencia a betegség progressziójával megváltozott: a tüneti fázisok során az SMA izomminták magasabb szinteket mutattak a KLF15-nek, míg a kontrollminták alacsonyabb szinteket mutattak.
Érdekes, hogy az egészséges kontroll egerekből származó minták KLF15 szintjén jelentett változások nem korreláltak az SMN  szintekkel, mivel azok a vizsgálati időszak alatt változatlanok maradtak.
A KLF15-szintek ingadozásaihoz társult az esszenciális aminosavak metabolizmusában részt vevő több gén szintjének változása, ami arra utal, hogy ez az anyagcsere-út SMA-ban deregulálódik. 
De ez a hatás nem korlátozódott az izomsejtekre, mivel a KLF15 szintek a májban és a szívben fokozódtak a betegség későbbi szakaszaiban.
Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy a KLF15-mediált esszenciális aminosav-anyagcsere-út alacsonyabb aktivitása a pre-tünetmentes SMA egereknél "csak a vázizomzatra korlátozódik."
Ezzel szemben "a tünetekkel járó SMA állatokban fokozott aktivitás szélesebb körben elterjedt jelenség" kutatók írtak.
Az egerek kezelése prednisolonnal, amely egy közös glükokortikoid, amelyről ismert, hogy aktiválja a KLF15-et, szignifikánsan növelte az KLF15 szinteket az izomsejtekben az SMA korai stádiumaiban. 
De ez a hatás eltűnt a későbbi szakaszokban - azt sugallva, hogy az állatok ellenálltak a kezelésnek .
Mindazonáltal a kezelt állatoknál jobb a súlygyarapodás, hosszabb élettartam és javult az izomválasztás a kezeletlen egerekhez képest.
Az esszenciális aminosavakkal kiegészített táplálékkiegészítők szintén hasznosnak bizonyultak, és ha neuromuszkuláris hanyatlásként használják, az az SMA egerek jobb súlygyarapodásához és túléléséhez vezet.
További vizsgálatokra van szükség ahhoz, hogy jobban megértsük, hogy ezek a kiegészítők milyen hatással vannak az egész testre adott válaszra.
"A jövőbeni terápiás törekvéseknek meg kell fontolniuk a GC-KLF15-BCAA-függő izom és a metabolikus homeosztázis helyreállítását célzó farmakológiai és étrendi beavatkozások kombinációját az SMN-specifikus kezelési stratégiák mellett" - írja a kutatók.
"A metabolikus perturbációkat az étrend és a kereskedelemben kapható gyógyszerek célzott terápiás potenciálja szélesebb körben alkalmazhatja más neuromuszkuláris és anyagcserezavarok esetén" - jelentették be.



SMA-konferencia.

$
0
0



Sok szeretettel meghívjuk az SMA Magyarország Alapítvány által szervetett nemzetközi konferenciára.
Az egynapos konferencián szó lesz az SMA első hatékony gyógyszeres kezeléséről, a kezeléssel kapcsolatos amerikai, európai és hazai tapasztalatokról, valamint a gondozási irányelvek közelmúltban történt változásairól.
Délelőtt egy zártkörű szakmai rendezvényre kerül sor az SMA betegeket kezelő orvosok és gyógytornászok részére, délután pedig a betegeknek és családtagjaiknak tartanak tájékoztató előadásokat és gyakorlati bemutatókat a külföldi és hazai szakemberek.
A délután folyamán ismerkedésre, a szakmabeliekkel kötetlen beszélgetésre is lesz lehetőség, akár gyerekek is jöhetnek, gyerekfelügyeletről viszont kérjük, hogy a családok gondoskodjanak.


Időpont: 2018. július 13., péntek.

Helyszín: Novotel Budapest City, 1123, Budapest, Alkotás u. 63. (AKADÁLYMENTES)


Tervezett program:

13.30-14.00 Érkezés
14.00-17.00 Tájékoztató előadások betegeknek és családjaiknak (tolmácsolással)
Konzultációs lehetőség és gyakorlati tanácsadás (gyógytorna)


Meghívott előadók:

Dr. Laurent Servais
(Institut de Myologie, Párizs, Franciaország): A Spinraza kezelés eddigi tapasztalatai Európában és az SMA betegek mindennapi gondozása az új gyógyszeres kezelés fényében
Dr. Acsádi Gyula (Connecticut Children’s Medical Center, Hartford, USA): A Spinraza, a génterápia és egyéb fejlesztés alatt álló gyógyszeres terápiák
Elena Mazzone (Clinica Gemelli, Róma, Olaszország): SMA betegek fizioterápiás kezelése
Chiara Mastella (Sapre-Uonpia, Milánó, Olaszország): SMA betegek fizioterápiás kezelése
Romano Salsi (Progettiamo Autonomia, Reggio Emilia, Olaszország): SMA betegek számára megfelelő és korszerű gyógyászati segédeszközök használata
Dr. Szabó Léna (Semmelweis Egyetem, II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika): A Spinraza kezelés és az SMA betegek gondozásának új irányelvei Magyarországon
A részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött!

Kérjük, részvételi szándékukat jelezzék az info@smahun.hucímen!

RG7916-Risdiplam.

$
0
0



2018. június 16-án az USA-ban a Cure SMA konferencián kerültek bemutatásra. RG7916, amelyet jelenleg Risdiplamnak neveztek el.
 Ez a tanulmány megvizsgálja az RG7916, a  SMA 1. típusú csecsemőknél.
A FIREFISH vizsgálat második része jelenleg folyamatban van, és még mindig befogadja a csecsemőket. .
Az eredmények azt mutatják, hogy a 182. napon az 1. típusú babák több mint 90% -a 4 vagy több pontot ért el a CHOP-Intend skálán.
A CHOP-Intendben az átlagnövekedés 56 nap után 5,5 pont, 119,5 pont után 12,5 pont és 18 pontos után 14 pont.
Jelenleg a Risdiplam-ot jól tolerálják, és nem voltak olyan biztonsági problémák, amelyek a kísérlethez való kilépéshez vezettek volna.
A vizsgálat során a csecsemőnek nincs állandó szellőztetése, és egyik sem veszítette el a lenyelés képességét.
A gyermekek átlagban 6,7 hónap voltak az első adagban, és a legidősebb gyermek jelenleg 23,8 hónapos.
Az eddigi eredmények, az SMN-fehérje-termelés legfeljebb 6,5-szeres növekedése mellett, a bébi motorképesség eredményeit hangsúlyozzák.
A Risdiplam egy túlélő motoros neuron 2 (SMN2) RNS-t célzó vizsgálati splicing módosító, amely egy funkcionális transzkriptet helyreállít.
A Risdiplam szájon át, szedhető és keresztüljut a vér agy gáton, és szisztémás eloszlást mutat az olyan szervekre, amelyeket alacsony SMN-fehérje befolyásol.

De mielőtt örömtáncot járnál, azt vegyük figyelembe ezek az eredmények kozmetikázva vannak mivel a kutatásoknál ez bevett szokás.
Lásd a Roche TRO 19622 legutóbbi gyógyszerét, amit évekig futtattak és dicsőítettek majd a legutóbbi tanulmány szerint, nem hogy használna de még ront is a beteg állapotán.
Így be is szüntették a további kísérleteket és ment a kukába.
Ez a Risdiplam 6.5 szőrös fehérje növekedés is akkor lesz hiteles, ha kidolgoznak egy megbízható és egységesen használható mérést.
A Roche Biogén Novartis és a többiek is mélyen hallgatnak, arról hogyan mérik a SMN-fehérje változását a kezelések során.
A Biogén is 70-% fehérje emelkedést mond a Spinraza hatásánál, de azt már nagyon elhallgatják, hogy a betegeket is úgy válogatták a gyógyszerükhöz.


STL-182

$
0
0

A Spotlight Innovation  egy szponzorált kutatási megállapodást írt alá az Indiana Egyetemmel , amely biztonságos és hatékony gyógymódokat fejlesztett ki a  gerincagyi atrophia (SMA) kezelésére .
Dr. Elliott Androphy, a Spotlight tudományos tanácsadó testületének tagja lesz a közös erőfeszítés. Az Androphy az STL-182, a  Spotlight orális kis molekulájának társítója , amelyről kimutatták, hogy az SMA betegek számára előnyös.
STL-182 egy orálisan elérhető kis molekula, amelyről kimutatták, hogy terápia lehet az SMA.kezelésére
Spotlight korábban beszámolt arról, hogy STL-182 megmutatta a potenciál SMA egér modellekben helyreállítása neuromuszkuláris funkciót és stabilizálta az  SMN fehérje szinten.
A Spotlight Innovation exkluzív, világszerte elismert engedélyt kapott az Indiana University Research és Technology Corp.-től az orálisan hozzáférhető kis molekula STL-182 kereskedelmi forgalomba hozatalára, amely terápiás potenciállal rendelkezik a spinalis muscular atrophia (SMA) kezelésében.



SMA-Spinraza

$
0
0



Hogyan is állunk most az SMA gyógyítás területén.
Az elmúlt másfél év tapasztalatait szeretném veletek megosztani.
Ezek az infók főleg a SMA-betegektől származnak, akik már részt vettek a Spinraza kezelésen.
Nézzük  a  Spinrazát, ami most elérhető, de nem mindenkinek csak válogatott betegek kaphatják.
Ezért lehet, hogy most az SMA-1 leg súlyosabb azért nem kapják, mert úgysem használna náluk.
Próbálkoztak náluk is, de 6-adag Spinraza injekció után is csak fél órára tudták a beteg gyermeket levenni a gépről.
Hát ez nem valami egetverő eredmény ezt lássuk, be ezért ezekkel a betegekkel már nem nagyon kísérleteznek.
Itthon nálunk meg se próbálják, hogy a gépen levőket bevonják a kezelésbe.
Egy másolatnál úgy látszik, kevés fehérjét segít termelni a Spinraza, ami az izmok működéséhez elég lenne.
 A SMA-3 felnőtteknél meg lehet ugyan ez a helyzet mivel ez a dózis nekik kevés a látványos eredményhez.
A 18-év felettiek teljesen ki vannak, zárva még lehetőséget sem kapnak itthon nálunk.
Vannak országok ahol pár SMA-3 beteg kapja, de az eredményeket látva másfél év után és több kezelés követően az eredmények
náluk sem eget rengetőek.
Ezért lehet ez az adag egy felnőttnek kevés mivel náluk már 3-kópia működik, és azt kellene jobb termelésre bírni az izmok működtetéséhez.
 Gondolj bele a nagyobb dózist meg teljesen megfizethetett len lenne ezért is nincs esélyük a 18-év felettieknek itthon nálunk.
Egy fórumba olvastam ahol felnőtt SMA-betegek páran azt nyilatkozták a 4-5 kezelés után azt vették
észre magukon hogy a következő kezelés előtt kb. 1-héttel már kezdődött náluk a visszaesés és elkezdtek gyengülni.
Így maradnak a SMA-2 két kópia számos hasonló év járat és megközelítően hasonló erőbe levő gyerekek.
Ezeknél a kezelt gyermekeknél vannak pozitív eredmények, ami legalább számukra biztató.
De ez a fejlődés még meddig tart náluk azt még nem lehet tudni mivel még kezelés alatt állnak.
Mivel a Biogén is csak 70-% fehérje emelkedést jósol sajnos ettől nem fognak talpra állni.
Ez a kezelés lehet pár gyermeknek jó és idő húzáshoz elég, de a végleges gyógyuláshoz nagyon kevés.
Az utolsó infóm szerint itt nálunk idáig 16-gyermek kapja a Spinraza kezelést.
És még a legfontosabb hogyan mérik a SMN-fehérje szint emelkedését kezelés előtt majd utána.
Mert ez a pontozás, amit most használnak szerintem egy nagy baromság.
Láttam ugyan azt az év járatú ugyan annyi kópia számmal rendelkező gyermeket, aki nem kapott
semmiféle kezelést és még is jobb fizikai állapotba van, mint aki már a 6-kezelésen van túl.
Összefoglalva még nem lesz egy pontos egységesen elfogadott fehérje mérés addig minket tudnak hülyíteni.
De már úgy néz ki mások is észbe kaptak és nem dőlnek be a kutatók adatainak és most megpróbálnak egy egységes mérést kidolgozni.
A  Kanadai Ottawa Kórház kutatói  150 000 dollárt kaptak a Cure SMA- tól, hogy új módszereket lehessen kifejleszteni a spinális izom atrófia (SMA) monitorozására, nem invazív vér vizsgálattal.
A csapat által vezetett Robin Parks, PhD, szándékában áll használni apró bit sejtek nevű exosomes, hogy fejlesszék módszerek nyomon követése SMA progresszió és a betegek reagálását a kezelésre . 
 Ezért is ne dőljetek be minden hírnek én már másfél éve figyelem az eredményeket és így próbálom összerakni az infókat és reális képet látni.
A Biogénnek nagyon jó a reklámja nekik az a cél minél többet eladni ezen a horibiris összegen.
De mint ti is láthatjátok sok kormány és biztosító ezt másképpen gondolja és így sok SMA-betegnek semmi esélye sincs, hogy nála is próbálkozzanak.

SMA-vérteszt.

$
0
0


A japán kutatók egy tesztet fejlesztettek ki a SMN fehérje szintjének mérésére a gerincagyi atrófia (SMA) betegek vérében keringő sejtek  alkalmazásával. 
A vizsgálat potenciálisan hasznos eszköz a kezelési válasz monitorozásában .
Az SMA-t a túlélő motoros neuron 1 ( SMN1 ) gén mutációi okozzák , amelyek hiányos vagy nem működő SMN fehérjét eredményeznek.
 A fehérje elvesztése a gerincvelőben lévő motoros neuronok szelektív elvesztéséhez vezet, ami az izmok gyengülését és halálát okozza (atrófia).
A terápiás opciók magukban foglalják a SMN-fehérje szintjének növelését az SMN1  gén - az SMN-fehérje primer forrása - problémáinak kezelésével vagy SMN2 célzásával  , amely szintén kódolja ezt a fehérjét.
Egy első betegséget módosító SMA terápia, Spinraza (nusinersen) , által kifejlesztett és forgalmazott a Biogen , hagyták jóvá, hogy kezelje az összes betegség típusok in 2016 társai, beleértve a génterápiás AVXS-101  és risdiplam , amely, mint Spinraza, célozza a SMN2 gént , klinikai tesztelés alatt állnak.
Annak megítéléséhez, hogy a terápia milyen jól működik, a klinikusoknak szükségük van az SMN fehérje szintjének mérésére. 
A páciens gerincvelői szintjeinek vizsgálata, ahol a legtöbb SMN szükséges, nem reális lehetőség, de a perifériás vérben keringő vér szintje jó alternatíva lehet.
 Jelenleg számos különböző módszer létezik az SMN szintek különböző sejtekben vagy szövetekben történő értékeléséhez.
A tokiói kutatók olyan új megközelítést alkalmaztak, amely a perifériás vérben található sejtekben SMN fehérje szintjét vizsgálta és fluoreszkáló festékkel kezelték.
 A képalkotó áramlási citometriának nevezett technikát alkalmazták. A flow cytometry ismert, hogy képes-e mérni az egyedi sejtek jellemzőit, mivel átmennek egy lézeren.
 A képalkotó áramlási citometria a hagyományos áramlási citometriát egy erős mikroszkóppal ötvözi, amely képes az egyes sejtek megjelenítésére.
Huszonöt SMA-beteget, 1-3-as típusokat és 2 hónapos kortól 60 évig terjedő korú betegeket vettek fel, és a perifériás vérüket négy különböző sejt esetében SMN-expresszióra elemezték.
 A megközelítés érvényesítése szempontjából fontosnak tartották, hogy az SMA-betegeknél az SMN fehérjék szintje alacsonyabb volt ezen sejtpopulációk közül háromban (T-sejtek, B-sejtek és monociták) az egészséges kontrollokhoz képest.
Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az SMN fehérje specifikus "foltok" -on koncentrálódik az egyes sejtek magjában. Képalkotó áramlási citometria segítségével a kutatók azonosítani és számszerűsíteni ezeket a foltokat.
 A foltok különösen dominánsak voltak a monocyta sejtekben, jelentette a vizsgálat, és ismét ezek a foltok száma szignifikánsan alacsonyabb volt a betegeknél, mint a kontrolloknál.
"A felnőttek és a csecsemők között nem volt szignifikáns különbség a kontroll vagy az SMA alanyok között" - mondták a kutatók.
 "Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a PBC-k [perifériás vérsejtek] SMN fehérje expressziójának szintjei összehasonlíthatók képalkotó áramlási citometriával."
Ezeknek a foltoknak a száma és intenzitása az SMA-ban szenvedő betegeknél szintén összefüggésben áll a betegség súlyosságával, "szignifikáns különbség volt az I. és a III. Típus között ... a megfigyelt SMN-spot + sejtek százalékában ". Például két, nagyon korlátozott motorteljesítményű páciens viszonylag alacsony számú SMN foltot tartalmazott, jelentette a tanulmány.
További kutatásra van szükség ennek a megközelítésnek a validálásához. De "azt várjuk, hogy az SMN spot-analízis a terápiás beavatkozás nyomon követésének elsődleges végpontja lesz, ami az SMA terápiás hatékonyságának biológiai markerévé" - zárta le a kutatócsoport.


SMA-Risdiplam

$
0
0


A Roche bemutatta Risdiplam kísérletek pozitív időközi eredményeit
A Roche  bejelentette, hogy átmenetileg klinikai adatokat közöl a döntő fontosságú FIREFISH és SUNFISH vizsgálatokból, amelyek a risdiplamot spinalis izomsorvadás kezelésére használják.
 Az adatokat mutattak be a Nemzetközi éves kongresszusán a World Muscle Society Mendoza, Argentína.
Tűzoltó 1. rész
Az 1. típusú SMA típusú FIREFISH-tanulmány 1. részében 14 beiratkozott csecsemő közül hat képes volt ülni (támogatóval vagy anélkül), köztük három, akik nem támogatott, stabilan ültek, alig nyolc hónapos kezelés után. 
Ezenkívül négy csecsemő jelentette az oldalra gördülést; hét rúgás és hat elért fejtámasz. A HINE-mérések során 14 csecsemő közül 8 a nyolc hónapos látogatáskor 40 vagy annál magasabb pontszámot ért el. 
Tipikusan az 1. típusú SMA csecsemő nem mutat semmiféle motorjavítást, és ez alatt az idő alatt csökkenhet. A medián CHOP-INTEND pontszámok az idő múlásával nőttek (37,5, 6 hónap, 41,5, 8 hónap). A FIREFISH első dózisának medián életkora 6,7 ​​hónap volt, és a kezelés átlagos időtartama 9,5 hónap volt. A beiratkozott 21 csecsemő közül tizennégy életben marad, kettő pedig abbahagyta a betegség halálos kimenetelének következtében. Három gyermek már 24 hónaposnál idősebb. Egy csecsemő nem igényelt tracheostomia vagy állandó szellőzést a vizsgálat megkezdése óta, és egyetlen csecsemő sem veszítette el a lenyelés képességét.
A vizsgálat során megfigyelt leggyakoribb mellékhatások a láz (a résztvevők 52,4% -a), hasmenés (26,8%), felső légúti fertőzések (19%), fülfertőzés (14,3%), tüdőgyulladás (14,3%), székrekedés (14,3 %), hányás (14,3%), köhögés (14,3%) és felső légúti gyulladás (14,3%).
SUNFISH 1. rész
A 2. és 3. SMA típusú SUNFISH vizsgálat 1. részében a vérben mért kétszeres SMN-protein medián növekedését 12 hónap múlva figyelték meg. A 2-24 év közötti nagyon széles körű betegpopuláció szerepelt a funkcionális státuszban, a gyenge, nem járóbetegektől kezdve az erős járó betegig, és változatos mértékű scoliosisban, egyiktől a súlyosig. Huszonegy beteg kezdetben alacsonyabb dózisú risdiplamot kapott legalább 12 hétig. 
A risdiplammal kezelt 30 résztvevő közül legalább egy éven át a motorfunkció mérés (MFM) kiindulási értékétől számított medián változás 3,1 ponttal javult.
 A betegek 63% -a tapasztalt javulást az MFM-ben a kiindulási értéknél, három vagy annál több pont után. Ilyen javulást figyeltek meg mind a 17, mind a 12 évesnél idősebb 13 főnél. 
Azon betegeknél, akiknél a kiindulási értékhez képest bármilyen javulást észleltek, a százalékos arány 70% volt - 76% a fiatalabb korosztályban és 62% a régebbi betegeknél.
 Súlyos nemkívánatos események, amelyek a rizdiplamnak kitett 51 vagy annál több beteg közül kettőben vagy többen fordultak elő, émelygés (a résztvevők 4% -a), felső légúti fertőzés (4%) és hányás (4%). Napjainkig nem fordultak elő semmilyen gyógyszerrel kapcsolatos biztonsági megállapítás, amely a vizsgálatból való kivonuláshoz vezetett.

A Risdiplam gyógyszer még nincs engedélyezve, 2019-20-ban kaphatja meg az engedélyt.
Kértek már árajánlatot a gyártótól, amelyik jelenleg a kísérlethez gyártja a gyógyszert, és a kipróbálásban alkalmazott dózist nézve szóról szóra ugyanannyiba kerül, mint a Spinraza.
 Hiába hogy ez tabletta, nem olcsóbb.
Gondolom, tudjátok ez mit jelent ez sem a betegek érdekébe készül kimondottan csak az üzletet látják benne.
Nálunk itthon egy Spinrazával kezelt  beteg gyermek támogatása egy évre hat kezeléssel 132-Millió Ft 
Ilyen áron kihozott gyógyszerekre a betegek nagy részének semmi esélye hogy hozzájusson.
Nem véletlen hogy az Angolok nem állapodtak meg a Spinraza gyógyszer támogatására a Biogénel
De az idáig támogató országok meddig fogják fizetni azt a horribilis összeget, azt még senki nem tudja.
Az eredmények messze elmaradnak a várakozástól mivel valakinél semmi hatás, de pár gyermeknél van változás az állapotába.
De hogy ez meddig tart azt még senki nem tudja.
Összefoglalva a gyógyszer gyártok próbálnak gondoskodni arról hogy a SMA-izomsorvadás továbbra is gyógyíthatatlan legyen a sok beteg számára.

SMA-génterápia.

$
0
0



Novartis szerint az SMA génterápia 4-5 millió dolláronként költséghatékony
          
        
Zürich, november 5. (Reuters) - A ritka betegségekre váltó svájci gyógyszerész Novartis hétfőn úgy nyilatkozott, hogy az új génterápiája a halálos betegségben spinális izomsorvadásnak költséghatékony lehet az egészségügyi ellátórendszerek számára 4 millió és 5 millió dollár között. türelmes.
"Négymillió dollár jelentős összeg, de úgy véljük, ez egy költséghatékony pont" - nyilatkozta Dave Lennon, az AveXis, az USA génterápiás fejlesztője, a Novartis idén 8,7 milliárd dollárért felelős elnöke. .
"Más tanulmányokon keresztül bizonyítottuk, hogy költséghatékonyak a 4-5 millió dolláros tartományban" - mondta Lennon. "És végső soron ez fontos összefüggés, mivel megvizsgáljuk, hogy hogyan értékeljük az AVXS-101-et (az úgynevezett terápiát).
Novartis vezérigazgatója, Vas Narasimhan hozzátette, hogy a svájci vállalat még nem volt hajlandó megjegyezni az egyszeri terápia kereskedelmi árképzését, és ezt az Egyesült Államokban, Európában és Japánban a biztosítókkal és az állami fizetőkkel folytatott megbeszélések során határozta meg. (Reporting by John Miller; szerkesztés: Michael Shields)
Miért is lett olyan érzésem hogy ezt is le húzhatjuk a listánkról? 
Tele van a világháló ezzel az új infóval. 
Még a szakemberek is megdöbbennek ezeken az árakon.
Ha valakiben még él az az illúzió hogy ez a gyógyításról szól hát ettől az ártól majd megvilágosodik. 
A Spinraza árát sem volt egyszerű kiheverni de ez lesz a hab a tortán.

SMA-gyógyítás Ára.

$
0
0


Ha valakinek olyan érzése volt idáig, hogy az SMA-kutatások a betegek gyógyításáért vannak, hát fel lehet ébredni, mert ez nem más, mint egyes gyógyszer gyártók durva pénzlenyúlása.
Itt vannak a példák, ha kételkednél, az árak mindent elárulnak.
Kezdjük a már elfogadott Spinraza kezeléssel
Ez nálunk most 132-MillióFt bekerül gyermekenként egy évre ez hat kezelést jelent.
Ez az ár Amerikából indul ott ez 750-ezer Dollárés hat kezelést takar.
Vannak országok, akik ezt az árat nem fogadták, el közéjük tartozik Anglia Skócia és még több ország is.
Ezek úgy döntöttek nem támogatják ekkora összeggel az Amerikai gazdaságot.
  Ki kaphat nálunk Spinraza kezelést?
SMA-1 betegeknek nem adják, mert nem használ ezért nem is kísérleteznek velük.
Az elején még próbálkoztak, de hat kezelés után csak félórára lehetett a beteget levenni a gépről.
Lássuk be ez nagyon kevés.
SMA-3 betegek meg azért nem kapják, mert nincs megfelelő eredmény és nem bizonyított a hatása.
Csak SMA-2 válogatott betegeknek van esélyük a hozzájutáshoz, de nagyon korlátozott számba.
De náluk az eredmények is nagyon változó.
Igaz a gyártó is csak 60-65% nál látott változást a betegek állapotánál.
De hogy milyen tartós lesz, náluk azt még senki nem tudja.
Nézzük a következőt ez a Novaris génterápiáját
 Ez lesz, ami valószínű meg kapja az engedélyt.
Novartis úgy nyilatkozott, hogy az új génterápiája a halálos betegségben spinális izomsorvadásnak költséghatékony lehet az egészségügyi ellátórendszerek számára 4 millió és 5 millió dollár között. 
"Négymillió dollár jelentős összeg, de úgy véljük, ez egy költséghatékony pont" - nyilatkozta Dave Lennon, az AveXis, az USA génterápiás fejlesztője, a Novartis idén 8,7 milliárd dollárért felelős elnöke.
De szerintem ez is olyan összeg lesz, hogy semmi kétség nagyon sok beteg nem fog hozzájutni.
A Novartis génterápiája meg teljesen sötét ló mivel nagyon kevés eredményt látni és hallani a kezeltektől.
De lássuk a harmadik befutót ez nem más, mint a Roche.
Rövidesen ök is beadják a kérelmet a Risdiplám nevű kísérleti gyógyszerükhöz, amit valószínűleg meg is kapnak.
Ez egy szájon át szedhető gyógyszer lesz.
De hogy ne maradjon le a konkurenciától az ö ára is brutális lesz a jelekből ítélve.
A Medkoo nevű cég gyártja a molekulát és sikerült megtudni ez a molekula most mennyibe kerül.
Price: 1g/$6850;  2g/$11650;  5g/$14650;  10g/$26950
Átszámítva hasonló árba fog kerülni, mint a Spinraza, ami már most is elérhetetlen sok betege számára.
A Roche a Risdiplán nevű kísérleti gyógyszerével papíron jobb eredményeket produkál, mint a Spinraza de erről kevés még az infó.
De akkor még is mi segít most egy SMA-betegen?
A betegek elmondása szerint jelenleg háromtípusú gyógyszer az, ami kicsist segít elviselni a mindennapokat.
Csodát nem tesznek, de pár betegnél hatásosak.
Ezek a Spiropent a másik a Magnézium B6 izomplusz. a harmadik meg a Mestinon.
Ha gondolod, kilehet próbálni és ezek nem kerülnek milliókba.




SMA- ZOLGENSMA ?

$
0
0


Basel, 2018.December-3


A Novartis bejelentette az FDA bejelentés elfogadását és az AVXS-101 elsőbbségi felülvizsgálatát, egy egyszeri kezelést az SMA Type 1 genetikai kiváltó okainak kezelésére
AVXS-101, mai nevén ZOLGENSMA, egy vizsgálati génpótló terápia az 1. típusú spinális izomsorvadású betegek kezelésére.
A ZOLGENSMA-t úgy tervezték meg, hogy az SMA 1. típusú, halálos neuromuszkuláris betegség, lehetőségével foglalkozzon.
Ez a fontos lépés az FDA-val egyre közelebb hozza a ZOLGENSMA-t az 1. típusú SMA-val kezelt betegekhez.
SMA kiváltó oka az ismételt adagolás szükségessége nélkül, a ZOLGENSMA potenciálisan jelentős terápiás előrelépést jelent ezeknek a betegeknek és családjaiknak "- mondta David Lennon, az AveXis elnöke. "
Japánban, ahol a ZOLGENSMA SAKIGAKE megnevezéssel rendelkezik, az új gyógyszer-használatról (J-NDA) a szabályozó hatóságok döntése várható 2019 első felében.
Európában, ahol a ZOLGENSMA rendelkezik PRIME (PRIority MEdicines) jelöléssel, a forgalomba hozatali engedély iránti kérelem (MAA) várhatóan 2019 közepén várható. 
A SAKIGAKE és PRIME megjelölések összehasonlíthatók az FDA áttörési terápiás megnevezéseivel. 
Az elsőbbségi felülvizsgálat megnevezése azt jelenti, hogy az FDA célja, hogy hat hónapon belül tegyen lépéseket a kérelemre, szemben a 10 hónapos felülvizsgálat alatt.

Utóirat:

De mielőtt öröm táncot járnál azt ne feledd ezt a kezelést a a Novaris először 4-5 Millió Dollárra árazta be ha jól tudom utána szépítettek egy kicsit az áron és már csak 1-1,5-Millió Dollárról lehetett olvasni.
Gondolom nem nehéz kitalálni ha ezen vagy hasonló áron hozzák ki a betegek számára  kik fognak hozzájutni a kezeléshez a betegek 99-% biztosan nem fog.




SMA SRK-015

$
0
0



A Scholar Rock gyógyszergyár bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség (Ritka betegségek Gyógyszereivel Foglalkozó Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség) (EMA) pozitív véleményt fogadott el azSMA SRK-015 kísérleti gyógyszereiről
Az SRK-015 egy SMN-független, izomvezérelt terápia, melynek célja az SMA betegek által tapasztalt izomsorvadás és gyengeség visszafordítása vagy korlátozása 
Az SRK-015 a myostatin nevű fontos fehérjét gátolja , ami korlátozhatja az izmok növekedését és működését. Célozza miosztatin , SRK-015 potenciálisan kiadja a törések izom sejt növekedését, ami növeli az izom méretét és funkcióját. 
Ha ez sikeres, ez előnyös lehet SMA betegek számára.
Az SMA-betegekkel kapcsolatos későbbi vizsgálatok előkészítése során az SRK-015-et jelenleg egészséges önkéntesekben tesztelik egy I. fázisú klinikai vizsgálat során ( további információkért kattintson ide ).
A Scholar Rock közelmúltban közzétett néhány pre-klinikai adatot az SRK-015 korai generációs variánsa hatásának SMA egérmodellekben. 
Bár nem ugyanaz a gyógyszer, az SRK-015P kezelésnek nagyon hasonló hatásmechanizmusa van, és valószínűleg hasonló hatást gyakorol az izmokra, mint az SRK-015.
A humán molekuláris genetika tudományos folyóiratban publikált munka azt mutatta, hogy az SRK-015 egy SMN-C1 nevű SMN szinttel emelkedő gyógyszerrel való együttes alkalmazása ( további információkért kattintson ide ) nagyobb előnyhöz juttatta az SMN- C1 kezelés önmagában.
A kombinációs kezelés növelte az izmok méretét és erősségét, valamint javította a csonttel kapcsolatos hiányosságokat, amelyeket korábban jelentettek SMA egerekben.
Ezek az új adatok azt bizonyítják, hogy az SRK-015 hasznos lehet az SMA betegek számára, különösen az SMN-függő terápiákkal, például a Spinraza-val kombinációban. A Scholar Rock 2019 elején szándékozik elindítani a Phase II bizonyító erejű tanulmányt az SMA-betegekkel.
Miért is fontos ez most a betegek számára?
Mivel ezt a kezelést nem csak egy típusú izomsorvadásosok számára fejlesztik ki.
Ha minden igaz ezt mástípusú betegeknél is alkalmazható lesz de az időskorú izom leépülésnél is hasznos lehet.
Mivel  most sok betegnek semmi az esélye hogy hozzájusson a Spinrazához a késöbiekbe megjelenő génterápia meg egyszerűen megfizethetetlen lesz ezért
marad ez a megoldás ha egyszer piacra kerül.



SMA Zolgensma

$
0
0



AveXis " génterápia, Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) a spinális izomatrófia (SMA) jóváhagyást felé halad, amikor a második beteg halálátis jelentették.
 Az egyik beteg a légzési elégtelenségben halt meg, és egy vizsgálat megállapította, hogy nem kapcsolódik a génterápiához. 
Ezt követően a cégek arról számoltak be, hogy egy másik vizsgálatban egy másik halál is történt, ez a 6 hónapos, 1-es típusú SMA-s beteg Európában.
„Az előzetes megállapítások azt mutatják, hogy ez súlyos légúti fertőzés összefüggésében következett be, amelyet egy tüneti SMA 1. típusú páciens neurológiai szövődményei követnek, és valószínűleg összefüggésben állt a kutató kezelésével” - mondta Eric Althoff, a Novartis szóvivője.„
Megtörtént a boncolás, és az eredmények függőben vannak.
Ha többet tudnak, további frissítéseket fognak nyújtani.”
Decemberben az Élelmiszerügyi és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) elfogadta az AveXis Biologics Licenszeladását (BLA) a Zolgensma számára, amelynek célpontja 2019 májusában volt.
Április 19-én azonban a vállalat azt mondta, hogy vizsgálatot folytat arról, hogy egy különálló európai kísérletben a második halál a génterápiával kapcsolatos-e 
A múlt héten bemutatták az 1. típusú SMA-val rendelkező 22 csecsemő közbenső adatait az Orlando-i Izmos Dystrophia Egyesület találkozóján.
 A vállalatok tájékoztatták a szabályozó hatóságokat és a klinikai vizsgálatot végző kutatókat.
Reuters jelentése szerint a Novartis jelezte, hogy a Zolgensma árát a biztosítókkal folytatott tárgyalások során állapítják meg, de úgy véli, hogy a kezelés költséghatékony lenne így a kezelést 1.5- és 5 millió dollár között szeretné  be árazni.


Ha jól látom, a Novartis mindenképpen be szeretne kerülni a Guinness rekordok könyvébe és szeretné megszerezni a világon legdrágább kezelést.
Azt hiszem ezek után ezzel a génterápiával már nem érdemes foglalkozni mivel ezt nem a betegek részére lesz kifejlesztve.
A biztosítok kizárt dolog hogy kifizessék ezt a 1.5-5 Millió Dollárt
Nézd a Spinraza 750-ezer Dolláros árát, azt is csak pár beteg kapja korlátozott számba.
De hogy ezt is meddig azt még ők sem tudják,  így az is bent van a pakliba, hogy ennél is egyszerűen azt mondják bocsi ennyi volt és elfogyott a keret erre a gyógyszerre.



Zolgensma

$
0
0



Az FDA jóváhagyta a Zolgensma-t az SMA-val diagnosztizált 2 év alatti gyermekeknek a genetikai mutációtól függetlenül. 
A Zolgensma néven ismert génterápia a 2 év alatti gyermekeket gerincvelői, örökletes neuromuszkuláris betegséggel kezeli, amely fokozatos izomfunkcióvesztést okoz. 
Az SMA legsúlyosabb formája a 2 éves korig a csecsemőket meghalni vagy tartós légzési támogatásra támaszkodni.
A betegséget egy olyan gén hibája okozza, amely az SMN-t, a motoros neuronok túléléséhez szükséges fehérjét okozza. 
A Zolgensma egy újratervezett vírust használ a hibás gén funkcionális másolatának leadására, hogy az SMN fehérje előállítható legyen.
A Novartis a Zolgensma árát 2,125 millió dollárra, vagy évenkénti 425 000 dolláros költségre számít öt évre.
A kereskedelmi siker érdekében a Novartis meg kell győzni az orvosokat, akik az SMA-s betegeket kezelik, hogy a Zolgensma egyszeri injekciójának izommegtartó előnyei tartósak lesznek. 
A Novartis valószínűleg visszafogásba ütközik a kritikusok ellen, akik úgy vélik, hogy több millió dollárt töltenek be minden gyógyszerre - függetlenül attól, hogy mennyire hatékony - teszi megfizethetetlenné a már pénzügyi stressz alatt álló egészségügyi rendszer számára.
Verseny is van. a 2016 végén jóváhagyott és a Biogen által forgalmazott Spinraza már az SMA súlyos és enyhébb formáinak több ezer betegének sikeres kezelésére szolgál. 
A gyógyszer rendszeres gerincinfúziót igényel, amely az első évben 750 000 dollárt tesz ki, majd ezt követően évente 375 000 dollárt. 
A tavalyi értékesítés 1,7 milliárd dollárt tett ki. a Zolgensma sokkal kényelmesebb lehet, mint a Spinraza, de a Roche naponta készíti el az SMA-t, a risdiplamot, amely 2020-ra elérheti a piacot.

Ha nem tudtad miről is szól az SMA-kutatás és gyógyítás most megtudhatod ennél a 2.1-Millió Dolláros Árnál.
Idáig azt hittük a Spinraza 750-ezer Dolláros árát nem lehet túlszárnyalni, de ez most sikerült.
Ha jól belegondolsz ezeknek semmi közük a gyógyításhoz ez nem másról szól mint a hatalmas pénzszerzésről.
A Roche 2020-ra szeretné Risdiplán gyógyszerét engedélyeztetni de biztosra veszem ők sem szeretnének lemaradni a konkurenciától az ár megalapításába.
Ezért felesleges is arról álmodozni, hogy ezek a kezelések, eljutnak egy átlag beteghez.
Mivel most is csak pár válogatott beteg kapja a Spinraza kezelést.




SMA-gyógyítása napjainkba.

$
0
0


Most akkor hogyan is állunk az SMA-izomsorvadás gyógyításának területén?
Mivel jelenleg az orvostudomány állítása szerint ez még mindig a gyógyíthatatlan betegségek közé tartozik.
Mint itt láthatjátok a közétett számokból és eredményekből a gyógyszergyártok és kutatok próbálnak arról gondoskodni, hogy ez még egy ideig így is maradjon.
Mivel itt nálunk idáig csak 38-gyermek jutott hozzá a Spinraza kezeléshez ez a betegek 10-% a fennmaradó 90-% az a pasziv eutanáziára van bízva.
Egy SMA-gyermekét nevelő anyuka szavait idézve ÉLVE ELTEMETVE.
De ez más országokba se megy, egyszerűen csak van a nagy félrevezetés.
De nézzük a tényeket és a számokat mi is most a helyzet és mik a kilátások a jövőre nézve.
A svájci gyógyszercég, a Novartis megkapta a jóváhagyást az amerikai szakhatóságától a 2,1 millió dollárba kerülő Zolgensma forgalmazására, mely a csecsemők gerincizom sorvadásával kapcsolatos betegség, az SMA kezelésére képes.
És egyből sikerült is megszerezniük a világ legdrágább kezelését.
Az egyszeri kezelés ára 2,125 millió dollár lesz.átszámítva mintegy 611 millió forintba kerül majd itt ez nálunk.
A Novartis úgy nyilatkozott, hogy az egyszeri kezelés értékesebb, mint a drága hosszú távú kezelések, amelyekért évente több százezer dollárt fizetnek.
Egy független gazdasági intézet, az Icer áprilisban úgy nyilatkozott, hogy a Novartis Zolgensmára vonatkozó korábbi 5 millió dolláros betegenkénti költségbecslése túlzott volt.
 Most az Icer úgy nyilatkozott, hogy a gyógyszer a költséghatékonysági tartomány felső határa alatt van.
És most indulhat a hadjárat és minél több országba kell elfogadtatni, hogy ezt, használják a kezeléseknél.
Lássuk be ez nem lesz egyszerű dolog ennél az árnál.
A biztosító társaságok most törhetik a fejüket hogyan is bújhatnak ki és próbálják elkerülni, hogy ki keljen fizetni ezt a horribilis összeget.
.A Zolgensma a Biogen Spinrazával verseng, amely az első jóváhagyott kezelés az SMA-ra.
A 2016 végén jóváhagyott Spinraza négy havonta infúziót igényel a gerincbe.
 Az első évben 750 ezer dolláros listaárat, majd ezt követően az évente 375 ezer dollárba kerülő.
Figyelve az itthoni Spinrazával kezelt gyermekeket a szülök, elmondása szerint igen segít a gyermekeiken.
Kicsivel nagyobb fizikai erejük lett jobb lett a mozgásuk, de látványos nagy eredményről nem tudnak beszámolni.
Meg sem közelíti azokat az eredményeket, amit a gyártó terjeszt róla.
A túléléshez elég, de ahhoz már kevés, hogy meg közelitség vagy utolérjék egy hasonló évjáratú egészséges gyermek fizikai állapotát.
 Ez nálunk most 132-Millió Ft bekerül gyermekenként egy évre ez hat kezelést jelent utána már éves szinten 66-Millió Ft betegenként.
De nézzük a harmadik befutót ez nem más, mint a Roche.
Rövidesen ök. is beadják a kérelmet a Risdiplámnevű kísérleti gyógyszerükhöz, amit valószínűleg meg is kapnak.
Ha minden igaz 2020-évében már ök. is a piacon lesznek.
Ez egy szájon át szedhető gyógyszer lesz.
De hogy ne maradjon le a konkurenciától az ö ára is brutális lesz a jelekből ítélve.
A Medkoo nevű cég gyártja a molekulát és sikerült megtudni ez a molekula most mennyibe kerül.
Price: 1g-/$6850;  2g-/$11650;  5g-/$14650;  10g-/$26950
Átszámítva hasonló árba fog kerülni, mint a Spinraza, ami már most is elérhetetlen sok betege számára.
A Roche a Risdiplán nevű kísérleti gyógyszerével papíron jobb eredményeket produkál, mint a Spinraza de erről kevés még az infó.
Jelen pillanatba ez most a puszta nagy valóság.
Ha ez így folytatódik tovább és a gyógyszergyártók nem a megfizethető és elfogadható áron adják a kezeléseket, akkor még jó pár évig nem számíthat egy átlag SMA-beteg, hogy ezekhez a kezelésekhez hozzájusson.
A gyártok fel sem tudják fogni milyen nagy károkat, tudnak okozni a betegek nagy részénél.
Mivel ezekkel az árakkal elveszik a lehetőségét és megölik még a hitet és reményt, hogy egy kicsit jobbá váljon az életük.
De lássuk, be a gyógyszer maffia így működik.
Végül is összefoglalva ez a génterápia most a milliomosok kezelése lesz.
Túl nagy csodát ne várjatok tőle, mert eleve gyanús hogy csak bizonyos életkorig használják.
De ha lehetőséged adódik rá, hogy hozzájuss, feltétlen próbáld ki.

SMA Risdiplan

$
0
0

USA Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) elfogadta
az új gyógyszer iránti kérelem (NDA) benyújtását. gerincvelő izom atrófiával (SMA)
élő embereknél javasolt alkalmazandó rizdiplam esetében.
 Az FDA elsőbbségi felülvizsgálatot adott a kérelemnek, ami azt jelenti,
hogy az ügynökség várhatóan jelenleg a
szokásos 10 hónap helyett 6 hónapon belül felülvizsgálja a kérelmet. 
Az FDA várhatóan 2020. május 24-ig dönt a jóváhagyásáról.
Akkor most  foglaljuk össze miért is fontos ez a Risdiplán a betegeknek.
Mivel most csak a Spinraza pár beteg gyermek számára elérhető.
A génterápiával meg nem is érdemes foglalkozni mivel az megfizethetetlen.
Itt most sok minden azon múlik hogy milyen áron hozzák forgalomba a Risdiplant 
Ha hasonló áron jön ki mint a Spinraza akkor megint semmi esélyük
nem lesz sok betegnek a hozzájutáshoz.


Viewing all 149 articles
Browse latest View live